舞蹈病
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舞蹈病以其症状命名，包括一组疾病。最为常见的是基底节区脑血管意外导致的对侧肢体的舞蹈样动作，以及有明显遗传倾向的亨廷顿舞蹈病。
亨廷顿舞蹈病，俗称大舞蹈病，是一种遗传性脑部疾患，发病率为2-4/100，000。多发生于中年，主要临床症状呈缓慢进展，包括舞蹈动作，精神异常以及进行性认知功能障碍等。
| 表现和诊断 |
| 亨廷顿舞蹈病的最突出表现是舞蹈样动作，多在30-40岁时开始出现，起初病人感觉手足笨拙，以后逐渐进展加重，发作形式多种多样，可表现为扮鬼脸、伸舌、努嘴、手足抽搐、肢体扭动、指划样运动、手舞足蹈，行走时呈跳跃样步态等。另外病人还会有认知功能障碍及记忆力下降、失忆等智能损害的表现，最后发展成痴呆。
在头颅CT或MRI检查中，亨廷顿舞蹈病病人的脑萎缩明显，脑室扩大呈特征性的蝴蝶状。正电子断层扫描（PET）显示基底节，尤其是尾状核头部及壳核局部脑葡萄糖代谢率显著下降，因此PET对亨廷顿舞蹈病早期诊断有重要意义。 |
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